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dapsona ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Fabricado por Varios (Reino Unido) - Producto de UK / EU - Enviado desde Reino Unido - No se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Información dapsona DAPSONA (DAP sone) es un antiinfeccioso. Se utiliza para tratar un problema de la piel llamada dermatitis herpetiforme. Este medicamento también se utiliza para tratar la lepra. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: la anemia - Diabetes-glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) - Hígado enfermedad - una reacción alérgica o inusual a la dapsona, a las sulfonamidas, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada, en periodo de - Amamante Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. No se salte ninguna dosis o deje de utilizar este medicamento antes aunque se sienta mejor. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. DAPSONA 100MG COMPRIMIDOS Transcripción Guía de medicamentos DAPSONA 100MG COMPRIMIDOS Por favor, lea el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar los comprimidos. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Se le da una breve reseña de las cosas más importantes que usted debe saber. Si desea saber más acerca de este medicamento o no está seguro acerca de cualquier cosa a su médico o farmacéutico. En este prospecto: • ¿Cuáles son las tabletas dapsona y lo que se utilizan para • Antes de tomar • Cómo tomar • Posibles efectos secundarios • Forma de guardar • Información adicional 1. Qué tabletas de dapsona son y lo que se utilizan para la dapsona pertenece a una grupo de medicamentos llamados antibacterianos. Funciona al detener la producción de ácido fólico en ciertas bacterias, por lo tanto, impidiendo su crecimiento. La dapsona puede ser usada para: • problemas de la lepra de la piel • • la prevención de la malaria en combinación con un fármaco llamado pirimetamina • la prevención de la neumonía en pacientes inmunodeficientes (donde el sistema inmunológico del paciente no funciona correctamente), especialmente en pacientes con SIDA. 2. Antes de tomar, no tome las tabletas de dapsona e informe a su médico si usted: • es alérgico (hipersensible) a la dapsona, cualquiera de los demás componentes del comprimido (véase la sección 6), o medicamentos similares, como la sulfonamida o sulfona. Una reacción alérgica puede incluir una erupción cutánea, prurito, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua • sufren de anemia grave (niveles bajos de glóbulos rojos en el cuerpo) • tiene porfiria (un trastorno genético o hereditario de la pigmento de color rojo sangre, la hemoglobina) • sufren de una condición grave llamada deshidrogenasa (G6PD) deficiencia de glucosa-6-fosfato (incluyendo la lactancia materna de los niños afectados), esto puede causar episodios de anemia después de comer ciertos alimentos como las habas (favismo). Tenga especial cuidado con las tabletas de dapsona e informe a su médico si: • sufre de otras enfermedades de la sangre. • sufrir de enfermedad cardíaca o pulmonar. • sufren de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Uso de otros medicamentos Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Especialmente: • probenecid (para tratar la gota) • rifampicina o trimetoprim (antibióticos para tratar infecciones) a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, su médico puede prescribir suplementos de ácido fólico. La dapsona puede estar presente en la leche materna. Ha habido un informe de la anemia en una mama siendo bebé alimentado por una madre tomar tabletas de dapsona. Si está consultando a su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. la intolerancia de azúcar Si se le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento, ya que contiene lactosa. 3. Cómo tomar Siempre tome tabletas de dapsona exactamente como su médico le haya indicado. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Tome las tabletas con un poco de agua. Las dosis habituales son: • Adultos y niños mayores de 12 años: la lepra multibacilar: 100mg al día durante al menos dos años. la lepra paucibacilar: 100 mg al día durante al menos seis meses. profilaxis de la malaria: 100 mg semanales con pirimetamina 12,5 mg. La dermatitis herpetiforme: Inicialmente 50 mg al día que puede ser incrementado gradualmente a 300 mg al día y después se redujo a una dosis de mantenimiento habitual de 25 mg-50 mg al día. Neumonía por Pneumocystis carinii: En combinación con trimetoprim, 50-100 mg al día o 100 mg dos veces por semana o 200 mg una vez por semana. • Mayores Si usted tiene un hígado dañado su médico le puede dar una dosis más baja. • Los niños de 6-12 años: la lepra multibacilar: 50 mg al día durante al menos dos años. lepra paucibacilar: 50 mg al día durante al menos seis meses. Continuar tomándolos durante el tiempo que su médico le diga que, puede ser peligroso dejar sin su consejo. Si toma más de lo que debiera Si usted (o alguien más) tragar una gran cantidad de tabletas al mismo tiempo, o si cree que un niño haya ingerido ningún, póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Si olvidó tomar los comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de tomar una dosis tómela tan pronto como lo recuerde y luego tome la siguiente dosis a la hora correcta. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, tabletas de dapsona pueden causar efectos secundarios, sobre todo cuando empiece a usarla, aunque no todas las personas los sufran. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si nota cualquiera de los siguientes efectos o efectos no mencionados. Póngase en contacto con su médico de inmediato si ocurre lo siguiente: • El síndrome dapsona: un "síndrome dapsona 'puede ocurrir después de 3-6 semanas de tratamiento. Los síntomas siempre incluyen erupción cutánea, fiebre y cambios en las células sanguíneas. Es importante buscar ayuda médica de inmediato como reacciones severas de la piel, inflamación del hígado, daño renal y la enfermedad mental han ocurrido si el tratamiento no se interrumpe o se reduce. Se han reportado algunas muertes.  condición de la piel llamada síndrome de Stevens Johnson: los síntomas pueden incluir fiebre, dolor de garganta, cansancio, úlceras en la boca, erupciones en el cuerpo y la conjuntivitis (inflamación del ojo).  condición de la piel llamada necrólisis epidérmica tóxica: fiebre, dolor de garganta, cansancio, erupción, picor, descamación de la piel y conjuntivitis (inflamación del ojo).  La hepatitis (inflamación del hígado): los síntomas pueden incluir dolores musculares y de las articulaciones, cansancio, sensación de malestar, dolores de cabeza, dolores en el abdomen y coloración amarillenta de los ojos y la piel. • Efectos sobre su lepra: si está recibiendo tratamiento para la lepra y su condición no mejora o se obtiene de los ojos o daño a los nervios, hable con su médico. Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios o nota cualquier otro efecto no mencionado: • Efectos en la sangre: anemia causada por la destrucción de las células rojas de la sangre, los cambios en el tipo y número de otras células de la sangre (que pueden desarrollar úlceras en la boca o en la piel). • Efectos sobre la piel: sarpullido que puede elevarse, descoloridos, tiernas, destructivas o con picazón, sensibilidad a la luz solar o la luz artificial como el sol-cama (síntomas como hormigueo, ardor o enrojecimiento de la piel). En raras ocasiones condiciones de la piel pueden estar asociadas con fiebre, malestar, y el pulmón o daño renal. • Efectos sobre el sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, dificultad para dormir, daño a los nervios que puede causar hormigueo en los brazos o las piernas y algo de debilidad. • Efectos sobre el sistema gastrointestinal: pérdida de apetito, sensación de malestar, inflamación del hígado. • Otros efectos: ritmo cardíaco acelerado, trastornos mentales, los cambios en las pruebas de función hepática, ictericia. 5. Conservación Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 25 ° C en un lugar seco. No use las tabletas de dapsona después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta / cartón / botella. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Composición de tabletas de dapsona contienen la sustancia activa (el ingrediente que hace que las tabletas trabajan) es dapsona. Cada comprimido contiene 100 mg de ingrediente activo. Los demás componentes son povidona, estearato de magnesio, almidón de maíz, lauril sulfato de sodio. tabletas de dapsona lo que ven y contenido del envase Los comprimidos de dapsona son comprimidos blancos convexos normales con una línea de ruptura anotó en un lado. Este medicamento está disponible en los siguientes tamaños de envase (no todos los formatos se comercializan): Envases de plástico opaco: 9, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 50, 56, 84, 100, 250, 500 y 1000 comprimidos Los envases blíster: 9, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 56 y 84 comprimidos Titular de la autorización YJB Puerto Limited Unidad 32 Estadio Centro de negocios, North End Road, Wembley, Middlesex, HA9 0AT Fabricante Tiofarma B. V. Benjamin Franklinstraat 5-9 LW 3261 Oud-Beijerland Países Bajos Este prospecto ha sido revisado en abril el año 2016 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. dapsona Dapsona-USP, 4,4-diaminodifenilsulfona (DDS), es un tratamiento primario para la dermatitis herpetiforme. Es un fármaco antibacteriano para los casos susceptibles de lepra. Es un polvo cristalino blanco, inodoro, prácticamente en soluble en agua e insoluble en los aceites fijos y vegetales. La dapsona se emite por prescripción facultativa en comprimidos de 25 y 100 mg para uso oral. Ingredientes Inactivos: dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, celulosa microcristalina y almidón de maíz. Dapsona - Farmacología Clínica Comportamiento El mecanismo de acción en la dermatitis herpetiforme no se ha establecido. Por el método cinético en ratones, dapsona es bactericida, así como bacteriostático contra Mycobacterium leprae. Absorción y excreción Dapsona, cuando se administra por vía oral, es rápida y casi completamente absorbida. Alrededor del 85 por ciento de la ingesta diaria es recuperable a partir de la orina principalmente en forma de metabolitos solubles en agua. La excreción de la droga es lento y un nivel en sangre constante puede ser mantenida con la dosis habitual. Los niveles en sangre Detectado un par de minutos después de la ingestión, el fármaco alcanza la concentración máxima en 4 a 8 horas. La administración diaria durante al menos ocho días es necesario para alcanzar un nivel de meseta. Con dosis de 200 mg al día, este nivel promedio de 2,3 mcg / ml con un rango de 0,1 a 7,0 mcg / ml La vida media en el plasma en diferentes individuos varía de diez horas a cincuenta horas y medias veintiocho horas. Repetir las pruebas en el mismo individuo son constantes. La administración diaria (50 a 100 mg) en pacientes de lepra proporcionará niveles en sangre por encima de la concentración mínima inhibitoria usual incluso para los pacientes con un corto Dapsone vida media. Indicaciones y uso de dapsona La dermatitis herpetiforme: (D. H.) Lepra: Todas las formas de lepra, excepto para los casos de resistencia a la dapsona demostrada. CONTRAINDICACIÓN Hipersensibilidad a la dapsona y / o sus derivados. advertencias El paciente debe ser advertido para responder a la presencia de signos clínicos tales como dolor de garganta, fiebre, palidez, púrpura o ictericia. Las muertes asociadas con la administración de dapsona se ha informado de agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas. hemogramas completos se deben hacer con frecuencia en los pacientes que recibieron dapsona. El Comité Asesor de Dermatología de la FDA recomienda que, siempre que sea posible, los recuentos deben realizarse semanalmente durante el primer mes, mensual durante seis meses y cada seis meses a partir de entonces. Si se observa una reducción significativa de leucocitos, plaquetas o la hematopoyesis, dapsona debe interrumpirse y los pacientes seguidos intensamente. antagonistas del ácido fólico tienen efectos similares y pueden aumentar la incidencia de reacciones hematológicas; Si se administran simultáneamente con dapsona el paciente debe ser controlado con mayor frecuencia. Los pacientes en pirimetamina semanal y Dapsone han desarrollado agranulocitosis durante el segundo y tercer mes de la terapia. La anemia severa debe ser tratada antes de la iniciación de la terapia y la hemoglobina supervisado. Hemólisis y metahemoglobina pueden ser mal tolerados por los pacientes con enfermedad cardiopulmonar grave. Las reacciones cutáneas, especialmente bullosa, incluyen dermatitis exfoliativa y son probablemente una de las complicaciones más graves, aunque poco frecuentes, la terapia de sulfona. Ellos son directamente debido a la sensibilización de drogas. Tales reacciones incluyen eritema tóxica, eritema multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, reacciones y morbiliformes escarlatiniforme, urticaria y eritema nudoso. Si se producen reacciones dermatológicas nuevas o tóxicos, la terapia sulfona debe interrumpirse de inmediato una terapia adecuada. Lepra reaccional estados, incluyendo cutánea, no son reacciones de hipersensibilidad a la dapsona y no requieren la interrupción. Vea la sección especial. precauciones General Hemólisis y formación de cuerpos de Heinz pueden ser exagerados en los individuos con una deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato deficiencia (G6PD), o deficiencia de metahemoglobina reductasa, o hemoglobina M. Esta reacción con frecuencia está relacionada con la dosis. Dapsona debe administrarse con precaución en estos pacientes o si el paciente está expuesto a otros agentes o condiciones tales como la infección o la cetosis diabética capaz de producir hemólisis. Los fármacos o productos químicos que han producido hemólisis significativa en G6PD o metahemoglobina reductasa pacientes con deficiencia incluyen dapsona, sulfanilamida, nitrito, anilina, fenilhidrazina, naftaleno, niridazol, nitro-furantoin y 8-amino-antimaláricos tales como primaquina. La hepatitis tóxica e ictericia colestática se han reportado al inicio del tratamiento. Hiperbilirrubinemia puede ocurrir con más frecuencia en pacientes con deficiencia de G6PD. Cuando sea posible, se recomienda, la línea de base y la posterior monitorización de la función hepática; Si es anormal, dapsona debe interrumpirse hasta que se establezca la fuente de la anormalidad. Interacciones con la drogas Rifampin disminuye los niveles de Dapsona 7 a 10 veces mediante la aceleración de la depuración plasmática; en la lepra esta reducción no ha sido necesario un cambio en la dosis. antagonistas del ácido fólico tales como pirimetamina pueden aumentar la probabilidad de reacciones hematológicas. Una interacción modesto se ha informado de los pacientes que recibieron 100 mg Dapsone día en combinación con trimetoprim 5 mg / kg cada 6 h. En el día 7, los niveles séricos de dapsona promediaron 2.1 y plusmn; 1,0 mcg / ml en comparación con 1,5 y plusmn; 0,5 mcg / ml para la dapsona sola. En el día 7, los niveles de trimetoprim promediaron 18.4 y plusmn; 5.2 mcg / ml en comparación con el 12,4 y el plusmn; 4.5 mcg / ml para los pacientes que no recibieron dapsona. Por lo tanto, existe una interacción mutua entre dapsona y trimetoprim en el que cada eleva el nivel de los otros alrededor de 1,5 veces. Un estudio cruzado 1 diseñado para evaluar el potencial de una interacción medicamentosa entre dapsona, 100 mg / día y trimetoprima, 200 mg cada 12 horas, en ocho voluntarios positivos asintomáticos VIH (CD4 recuento medio de 524 células / mm 3) demostró que no había una interacción medicamentosa significativa entre dapsona y trimetoprim. Sin embargo, un informe anterior 2 también por Lee et al, en 78 pacientes infectados por VIH con neumonía por Pneumocystis carinii aguda, de la recepción dapsona, 100 mg / día y la dosis de trimetoprim más alta, 20 mg / kg / día, demostró que los niveles séricos de Dapsone eran aumentaron en un 40% y los niveles de trimetoprim se incrementaron en un 48% cuando los fármacos se administran al mismo tiempo. Carcinogénesis, mutagénesis La dapsona se ha encontrado carcinógeno (sarcomagenic) para las ratas macho y ratones hembra que causan tumores mesenquimales en el bazo y el peritoneo, y carcinoma de tiroides en ratas hembras. Dapsona no es mutagénico con o sin activación microsomal en cepas de ensayo de S. typhimurium 1535, 1537, 1538, 98, o 100. El embarazo Embarazo Categoría C No se han realizado estudios de reproducción animal con dapsona. Extensa, pero no controlada experiencia y dos estudios publicados sobre el uso de la dapsona en mujeres embarazadas no han demostrado que la dapsona aumenta el riesgo de anomalías fetales si se administra durante todos los trimestres de embarazo o si puede afectar la capacidad reproductiva. Debido a la falta de estudios con animales o experiencia humana controlada, dapsona debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. En general, para la lepra, USPHS en Carville recomienda mantenimiento de dapsona. Dapsona ha sido importante para el manejo de algunos pacientes D. H. embarazadas. Las madres lactantes La dapsona se excreta en la leche materna en cantidades sustanciales. Las reacciones hemolíticas pueden ocurrir en los recién nacidos. Véase la sección sobre la hemólisis. Debido a la potencial capacidad tumoral muestra de dapsona en estudios con animales de una decisión debe ser tomada si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico Los pacientes pediátricos son tratados en el mismo horario que los adultos, pero con dosis proporcionalmente menores. Dapsone generalmente no se considera que tiene un efecto sobre el crecimiento posterior, el desarrollo y el desarrollo funcional del paciente pediátrico. Reacciones adversas Además de las advertencias enumeradas anteriormente, los siguientes síndromes y reacciones graves han sido reportados en pacientes tratados con dapsona. efectos hematológicos hemólisis relacionada con la dosis es el efecto adverso más común y se observa en pacientes con o sin deficiencia de G6PD. Casi todos los pacientes demuestran los cambios relacionados entre sí de una pérdida o de 1 a 2 g de hemoglobina, un aumento en los reticulocitos (2-12%), un tiempo de vida de células rojas acortado y un aumento en la metahemoglobina. G6PD pacientes con deficiencia tienen una mayor respuesta. Efectos del Sistema Nervioso La neuropatía periférica es una complicación definido pero inusual de la terapia dapsona en pacientes no de lepra. las pérdidas del motor es predominante. Si aparece debilidad muscular, dapsona debe ser retirada. La recuperación de la retirada es por lo general sustancialmente completa. El mecanismo de recuperación se informa por la regeneración axonal. Algunos pacientes han tolerado recuperados repetición del tratamiento a una dosis reducida. En la lepra esta complicación puede ser difícil de distinguir de un estado reaccional lepra. Cuerpo como un todo Además de las advertencias y los efectos adversos reportados anteriormente, las reacciones adversas adicionales incluyen: náuseas, vómitos, dolores abdominales, pancreatitis, vértigo, visión borrosa, zumbido de oídos, insomnio, fiebre, dolor de cabeza, psicosis, fototoxicidad, eosinofilia pulmonar, taquicardia, albuminuria, la síndrome nefrótico, hipoalbuminemia sin proteinuria, necrosis papilar renal, infertilidad masculina, inducida por fármacos lupus eritematoso y una mononucleosis infecciosa como el síndrome. En general, con la excepción de las complicaciones de la anoxia severa de sobredosis (retina y daño del nervio óptico, etc.) estas reacciones adversas han retrocedido de drogas. La sobredosis Náuseas, vómitos, hiperexcitabilidad pueden aparecer unos pocos minutos hasta 24 horas después de la ingestión de una sobredosis. La metahemoglobina depresión inducida, convulsiones o cianosis grave requiere un tratamiento inmediato. En pacientes con deficiencia de reductasa normales y metahemoglobina, azul de metileno, de 1 a 2 mg / kg de peso corporal, dada lentamente por vía intravenosa, es el tratamiento de elección. El efecto es completa en 30 minutos, pero puede tener que repetirse si metahemoglobina reaccumulates. Para los que no son de emergencia, si es necesario un tratamiento, azul de metileno puede administrar por vía oral en dosis de 3 a 5 mg / kg cada 4 a 6 horas. reducción de azul de metileno depende de G6PD y no se debe administrar a pacientes con deficiencia expresado plenamente G6PD. Dapsona Dosis y Administración La dermatitis herpetiforme La dosis debe ajustarse individualmente a partir de adultos con 50 mg al día y dosis proporcionalmente menores en los niños. Si el control total no se logra en el intervalo de 50 a 300 mg al día, dosis más altas pueden ser juzgados. La dosis debe ser reducida a un nivel mínimo de mantenimiento tan pronto como sea posible. En los pacientes que responden hay una rápida reducción en el prurito seguido por el aclaramiento de las lesiones cutáneas. No hay efecto sobre el componente gastrointestinal de la enfermedad. los niveles de dapsona se ven influidas por las tasas de acetilación. Los pacientes con altas tasas de acetilación, o que están recibiendo tratamiento que afecta a la acetilación puede requerir un ajuste de la dosis. Una dieta libre de gluten estricta es una opción para el paciente para elegir, lo que permite a muchos a reducir o eliminar la necesidad de dapsona; el tiempo promedio para la reducción de la dosis es de 8 meses con un rango de 4 meses a 2 & frac12; años y para la eliminación de dosificación de 29 meses con un rango de 6 meses a 9 años. Lepra Con el fin de reducir la resistencia a la dapsona secundario, el Comité de Expertos en Lepra y el Servicio de Salud Pública en Carville, LA, recomienda que la dapsona se debe comenzar en combinación con uno o más medicamentos contra la lepra. En la dapsona programa de múltiples fármacos deberán mantenerse a la dosis total de 100 mg al día sin interrupción (con la correspondiente dosis más pequeñas para los niños) y se proporciona a todos los pacientes que tienen los organismos sensibles con enfermedad nueva o recrudescencia o que aún no han completado un curso de dos años La dapsona de monoterapia. Para asesoramiento y otras drogas, el Servicio de Salud Pública en Carville, LA (1-800-642-2477) debe ser contactado. Antes de usar otros medicamentos consultan etiquetado adecuado del producto. En tuberculoide bacteriológicamente negativo y la enfermedad indeterminada, la recomendación es la co-administración de dapsona 100 mg al día, con seis meses de rifampicina 600 mg al día. En virtud de la OMS, rifampicina diaria podrá ser sustituida por 600 mg de rifampicina mensual, si supervisado. La dapsona se continúa hasta que se controlan todos los signos de actividad clínica - generalmente después de un período adicional de seis meses. A continuación, la dapsona se debe continuar por otros tres años para los pacientes y tuberculoide indeterminados y durante cinco años para los pacientes borderline tuberculoide. En los pacientes con lepra lepromatosa lepromatosa y borderline, la recomendación es la co-administración de dapsona 100 mg al día, con dos años de rifampicina 600 mg al día. En virtud de la OMS diario La rifampicina puede ser sustituida por 600 mg de rifampicina mensual, si supervisado. Uno puede elegir a la administración concurrente de un tercer fármaco contra la lepra, por lo general, ya sea clofazimina 50 a 100 mg al día o etionamida 250 a 500 mg al día. Dapsona 100 mg al día se continúa 3 a 10 años hasta que todos los signos de actividad clínica se controlan con raspaduras de la piel y las biopsias son negativas durante un año. La dapsona se debe entonces continuó durante otros 10 años para los pacientes borderline y de vida de los pacientes con lepra lepromatosa. resistencia a la dapsona secundaria se debe sospechar cuando un paciente lepromatosa borderline lepromatosa o recibir tratamiento de las recaídas de dapsona clínica y bacteriológicamente, bacilos de tinción sólidos que se encuentra en los frotis de las nuevas lesiones activas. Si estos casos no muestran respuesta al tratamiento con dapsona regular y supervisado dentro de tres a seis meses o un buen cumplimiento durante los últimos 3 a 6 meses puede tener la seguridad, resistencia a la dapsona se debe considerar confirmado clínicamente. Se recomienda la determinación de la sensibilidad a los fármacos usando el método de la almohadilla plantar del ratón y, después de un acuerdo previo, está disponible de manera gratuita en el Servicio de Salud Pública, Carville, LA. Los pacientes con resistencia a la dapsona demostrada deben ser tratados con otros fármacos. LEPRA reactional UNIDOS cambios abruptos en la actividad clínica se producen en la lepra con cualquier tratamiento eficaz y se conocen como estados reaccionales. La mayoría se pueden clasificar en dos grupos. La reacción "Reversal" (tipo 1) puede ocurrir en pacientes con lepra tuberculoide borderline o menudo poco después de iniciar la quimioterapia. El mecanismo se presume que es el resultado de una reducción en la carga antigénica: el paciente es capaz de montar una respuesta de hipersensibilidad retardada mejorada a la infección residual conduce a la hinchazón ( "Reversal") de lesiones de la piel y de los nervios existentes. Si es grave, o si la neuritis está presente, siempre deben usarse grandes dosis de esteroides. Si es grave, el paciente debe ser hospitalizado. En general, el tratamiento contra la lepra se continuó y la terapia para suprimir la reacción se indica como analgésicos, esteroides o la descompresión quirúrgica de los troncos nerviosos hinchadas. Servicio de Salud Pública en Carville, LA deben ser contactados para el asesoramiento en la gestión. eritema nudoso leproso (ENL) (reacción lepromatosa) (Tipo 2 de reacción) se presenta principalmente en pacientes con lepra lepromatosa y un pequeño número de pacientes límite. Aproximadamente el 50% de los pacientes tratados muestran esta reacción en el primer año. Las principales características clínicas son fiebre y tiernas nódulos en la piel eritematosa veces asociadas con malestar general, neuritis, orquitis, albuminuria, hinchazón de las articulaciones, iritis, epistaxis o depresión. Las lesiones cutáneas pueden convertirse en pustulosa y / o ulcerarse. Histológicamente hay una vasculitis con un intenso infiltrado polimorfonuclear. complejos inmunes circulantes elevados son considerados como el mecanismo de la reacción. Si es grave, los pacientes deben ser hospitalizados. En general, se continuó el tratamiento anti-lepra. Los analgésicos, esteroides y otros agentes disponibles de USPHS, Carville, LA, se utilizan para suprimir la reacción. ¿Cómo se suministra dapsona Dapsona Tablets USP, 25 mg están disponibles como blanco redondo de color blanquecino anotó tabletas, troquelado "25" arriba y "102" por debajo de la puntuación y en el anverso "PNC" en frascos de 30 comprimidos. NDC 69543-150-30. Dapsona Tablets USP, 100 mg están disponibles como redondo blanco a blanquecino comprimidos ranurados, troquelado "100" arriba y "101" por debajo de la puntuación y en el anverso "PNC" en frascos de 30 comprimidos. NDC 69543-151-30. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Proteger de la luz. Mantenga este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Referencias Lee, B. et al. Zidovudina, trimetoprim, y dapsona Interacciones farmacocinéticas en pacientes con infección por VIH. Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia. Mayo de 1996; 1231-1236. Lee, B. et al. Dapsona, los niveles de trimetoprim, sulfametoxazol y plasma durante el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con SIDA, Annals of Internal Medicine. 1989; 110: 606-611. Distribuido por: Virtus Pharmaceuticals, LLC Tampa, FL 33619 1-888-848-3593 Fabricado en Francia D-204-074-001 04Marl6 de marzo de el año 2016 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 25 mg Tablet Bottle Label Dapsona Tablets, USP 25 mg Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. 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